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鱼鳞病症状四种类型有哪些?

文章来源:广州中研皮肤病医院
 先天性鱼鳞病是一种带有遗传性质的皮肤科疾病,也就是说如果父母患有鱼鳞病,那么子女患上鱼鳞病的几率就会很高。而临床上又将鱼鳞病分为四种类型,下面就跟着广州中研皮肤专家一起详细地了解四种类型的鱼鳞病。
 
1、性连锁隐患性鱼鳞病:可在生后或婴儿发病,也是主要的鱼鳞病的分型。皮损鳞屑大而显著,呈黄褐色或污黑色大片鱼鳞状,皮肤干燥粗糙。症状往往遍布全身,腋窝、及肘窝等部位亦可受累。腹部、背部尤重。如果是面部受累,则仅限于耳前及颜面侧面。一般不发生毛囊角化,掌趾处皮肤正常,皮损不随年龄增长而减轻,反而有增重的可能性。
 
2、板层状鱼鳞病。系常染色体隐性遗传,生后全身即为一层广泛的人棉胶状的膜紧紧的包裹,这种鱼鳞病的分型多引起眼睑及唇外翻。数日后该膜脱落,皮肤呈广泛弥漫性潮红,上有灰白色或灰褐色多角形或菱形大片鳞屑,中央固定,边缘游离。往往对称性地发于全身,以肢体屈侧,肘窝、腋窝和外阴等部位最为明显。掌趾过度角化,指甲及毛发过度生长,病程迟缓,但是会终生存在,至成年期红皮症可减轻,但鳞屑仍存在。
 
3、寻常型鱼鳞病:这种鱼鳞病的分型主要表现在四肢伸侧和躯干的燥性褐色菱形,或多角性鳞屑。上臂及大腿伸侧常有明显的毛囊角化性丘疹,掌趾受累。发病率很高,其角化性鳞屑是数层角质细胞不脱落堆积所致,多于出生后数月出现,5岁左右最重,青春期后症状可能减轻。但随着年龄的增大和治疗不当病情也将加重。
 
4、表皮松解性角化过度鱼鳞病又称大疱性先天性鱼鳞病样红皮病:为具有高畸变率的常染色体显性遗传病。这种鱼鳞病的分型临床较少见。生后或生后数月,可有泛发性及局面限性损害。泛发性者出生时全身即有铠甲样厚层鳞甲,生后即脱落,出现泛发性潮红及鳞屑,剥除鳞屑呈现润面。红斑可逐渐消失,可再发生较厚疣状鳞屑,局面限性者仅在四肢屈侧及皱壁部可有较厚的鱼鳞状角质片。
 
常染色体隐性遗传,为层板状鱼鳞病的一种变异。先天性鱼鳞病久治不愈给患者带来经济和精神上的双重负担,严重影响患者的外表及身心健康,甚至是遗传给下一代。鱼鳞病是多年来一直困扰着人类的顽疾,为此患有鱼鳞病的夫妻需要考虑清楚再要孩子。
 

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